Логотип
Мы помогаем обрести счастье материнства, преодолевая трудности на пути к Вашей мечте!
Современное оборудование, передовой опыт в области родовспоможения, квалифицированное сопровождение будущих мам на всех этапах беременности, в родах и в послеродовом периоде, а малышей – в первые годы жизни.
Наша миссия – принести в этот мир новую жизнь!
Наши ценности – счастливая семья и здоровые дети!
Решаем вместе
Недовольны работой центра?

Добро пожаловать!

Экстренная помощь оказывается круглосуточно

Плановая госпитализация

Медико-генетическая консультация

 

Заведующий медико-генетической консультацией: Шмалько Дарина Анатольевна – врач генетик

Старшая медицинская сестра: Иванова Фатима Муртазалиевна

Медико-генетическая консультация(МГК)-это отделение, которое включает в себя:

1.Лабораторию пренатальной диагностики

2. Цитогенетическую лабораторию

3. Манипуляционную в которой проводятся инвазивные исследования

4. 2 кабинета ультразвуковой диагностики

5. 2 кабинета врачей-генетиков

Основным направлением в работе МГК является пренатальная диагностика хромосомных, либо генных заболеваний и врожденных пороков развития.

В состав МГК входят 2 кабинета ультразвуковой диагностики в которых проводится УЗИ экспертного класса врачами имеющими сертификат FMF.

На УЗИ экспертного класса направляются пациентки с подозрением на врожденные пороки развития у плода.

МГК является завершающим этапом пренатальной диагностики патологий как со стороны плода, так и осложнений со стороны матери.

На базе лаборатории пренатальной диагностики осуществляется комбинированный скрининг I триместра с программным расчетом рисков на частые хромосомные аномалии ,риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов, что позволяет врачам ЖК своевременно направить пациентку на необходимые дообследования и назначить лечение.

В случае выявления высокой группы риска по хромосомной патологии или ВПР пациентка приглашается на дообследование в МГК, где ее консультирует генетик, специалист по пренатальной диагностике, проводится УЗИ экспертного класса и определяется необходимость проведения инвазивных манипуляций.

Основным и самым точным методом выявления хромосомной патологии является пренатальная инвазивная диагностика, которая включает в себя: хорионбиопсию (забор ворсин хориона), амниоцентез (забор амниотической жидкости), кордоцентез (забор пуповинной крови). Данные процедуры выполняются в манипуляционной в стерильных условиях бригадой докторов, медсестер и лаборантов.

После проведения данных манипуляций плодный материал доставляется в цитогенетическую лабораторию, где врач-цитогенетик под микроскопом оценивает хромосомный набор будущего малыша.

 

В МГК также проводится медико-генетическое консультирование на которое направляются пациенты в случае выявления высокой группы риска по хромосомной и генной патологиям, при наличии предшествующего ребенка с многочисленными врожденными аномалиями, умственной отсталостью или изолированным врожденным пороком, кровное родстве, воздействии тератогенов, привычном невынашивании беременности или бесплодие патологии у плода, пациенты планирующие беременность, пациенты с бесплодием и невынашиванием беременности.

Медико-генетическая консультация работает с понедельника по пятницу с 8:00 до 15:30.

Записаться на прием в медико-генетическую консультацию можно по телефону колл-центра 25-72-40.

При себе необходимо иметь направление из ЖК.

Телефон отделения (отдела)